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| 商品規格: | 1支入 | |
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| 保存期限: | 2024.09.01 | |
| 進貨來源 : | 原廠商授權經銷公司貨 | |
| 產地 : | 中國 | |
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
總冠軍G4／湯普森復出無用 雷納德36分暴龍105:92取第3勝 | NBA | 運動 | 聯合新聞網
勇士隊守不住雷納德(中)。 美聯社 分享 facebook 【賽況報導】第一節 暴龍 17:25 勇士勇士前一戰G3落敗後，今天G4承受不能輸的壓力，湯普森歸隊搭檔柯瑞、格林(Draymond Green)以及卡珍斯與伊古達拉的先發，是在杜蘭特缺陣下的最佳先發組合，至於暴龍主力先發五人雷納德、羅瑞、席亞康、小加索及格林(Danny Green)要全力延續氣勢。. } }); } 首節勇士就展開強攻，要全力取下這一場勝利企圖心強盛，復出湯普森果然增加勇士火力，首節一度拉出17:10攻勢取得領先，且剩一分鐘拉出25:12最多領先，暴龍靠雷納德最後攻勢，才拉近差距。復出湯普森5分搭檔柯瑞6分，至於暴龍雷納德攻下14分。Let's get it started 💥📺 #NBAonABC pic.twitter.com/hSzSIaYD5R— Golden State Warriors (@warriors) June 8, 2019第二節 暴龍 42:46 勇士第二節暴龍要全力反攻，勇士力阻對方超前，湯普森持續有火力演出，一路在時間剩5分鐘保持37:30領先。湯普森這一節9分進帳，累計領先全隊最高攻下14分，助勇士結束半場，帶有4分領先優勢，柯瑞則是8分得分。暴龍雷納德第二節未得分，個人仍是得14分。第三節 暴龍 79:67 勇士第三節雷納德一開始兩記三分球，助暴龍一度以48:46領先，但柯瑞還以三分球重新取得領先。兩軍進入短兵相接互有領先，第二節未得分雷納德在這一節進入飆分模式，攻下17分累計得全隊最高31分，加上替補伊巴卡攻15分，暴龍剩1分鐘拉出10分以上領先優勢結束這一節。勇士湯普森得22分，柯瑞17分。BUCKET 生日送禮推薦最暢銷產品pic.twitter.com/R3BzAp5Je4— Toronto Raptors (@Raptors) June 8, 2019第四節 暴龍 103:91 勇士第四節勇士最後反攻機會，暴龍全力保住領先優勢，開賽4分半左右一度以88:72最大領先，勇士此時才積極反撲，雖一度拉近差距到10分以下，但直到比賽結束勇士仍無力回天，主場連吞兩敗，讓暴龍取得第三勝，系列賽暴龍3:1朝隊史首座介紹總冠軍聽牌。暴龍雷納德36分與替補伊巴卡20分是獲勝關鍵，至於勇士則是湯森最高28分，柯瑞27分。【半場報導】今日（8號）迎來好消息，湯普森（Klay Thompson）與魯尼（Kevon Looney）總冠軍賽第4戰歸來，前者上半場攻得14分幫助下，勇士以46比42暫居領先。第一節比賽上，雙方開局手感都略顯冰冷，直到2分多鐘後才由勇士率先打破0比0僵局，而暴龍則始終沒有擺脫低迷狀態，團隊命中率僅28.6%。不過雷納德（Kawhi Leonard）隻手遮天表現，首節就進帳全隊17分中的14分，讓勇士沒辦法進一步拉開領先差距。勇士第二節一度打得較心不在焉，給予暴龍逐步追近機會，但所幸及時回穩，其中湯普森火力支援扮演要角，單節斬獲9分。數據方面，勇士以湯普森14分為最佳，格林（Draymond Green）另有6分、6助攻與7籃板的全能演出；暴龍部份，雷納德有14分進帳，伊巴卡（Serge Ibaka）板凳出發、挹注8分。賽事文字轉播比賽數據【賽前報導】杜蘭特繼續缺陣NBA總冠軍賽於今天上午9時進行第四戰對決，尋求3連霸的勇士於第三戰因湯普森缺陣，加上杜蘭特一直未能傷癒下，傷兵累累人手不足，導致回到主場第一場反而吞敗，陷入1勝2負的落後，然而今天湯普森歸隊，勢必給勇士更大戰力，但是杜蘭特仍網購達人介紹繼續缺席，因此要扳平戰局，「浪花兄弟」湯普森與柯瑞加上格林開箱炫耀文經典產品(Draymond Green)發揮至關重要，不能再陷入一路挨打的局面。勇士清楚若今天主場不能拿下，這個系列賽等於是宣告結束了，因此勇士勢必要全力爭取在主場贏下勝利。暴龍方面，上役先發五人雷納德、羅瑞、席亞康、小加索及格林(Danny Green)都有火力演出，使得他們能在作客大勝勇士，不過，今天最大的課題就是要對付湯普森的回歸，上役讓勇士柯瑞一人大砍47分，如今對手再加入湯普森的火力，情況不大同，增加防守難度。暴龍如果要搶第三勝聽牌，防守「浪花兄弟」將是關鍵。#NBAFinals Game 4 @Sprite_CA starters. #WeTheNorth pic.twitter.com/mFl3Q0vVa0— Toronto Raptors (@Raptors) June 8, 2019First 5️⃣ pic.twitter.com/1zkM1FauDK— Golden State Warriors (@warriors) June 8, 2019
耳念珠菌是超級黴菌 台灣曾出現一輕症個案
耳念珠菌在國際傳播，原因不明。疾管署副署長羅一鈞說，耳念珠菌是超級黴菌，需靠後線抗黴菌藥物治療。台灣曾有一個案，所幸屬輕症，感染可能與慢性病等風險因子有關。耳念珠菌（Candida auris）已攻陷南美洲、歐洲、亞洲和非洲部分醫療院所，並「進軍」美國。根據美國疾病管制暨預防百貨優惠好物分享中心（CDC）統計，美國自2013年以來通報近600個病例，其中近半數在90天內死亡，致命威脅引發醫界憂慮。衛生福利部疾病管制署副署長羅一鈞受訪表示，耳念珠菌是一種新興病原體，相當罕見，可能也是世界唯一的超級黴菌，常具有多重抗藥性，目前治療要靠後線的抗黴菌藥物，可能對全球公衛及醫療造成威脅。目前對此菌的瞭解很有限。羅一鈞表示，台灣某南部醫學中心曾報告，一名55歲男性，有糖尿病和天疱瘡而服用類固醇及抗生素治療。2018年4月因皮膚感染引發蜂窩性組織炎，在門診採檢培養出耳念珠菌，對多種抗黴菌藥物具抗藥性，先後接受2種抗黴菌藥物治療，僅在門診追蹤，並未住院，屬於輕症。羅一鈞表示，這是國內目前唯一的病例，且沒有醫院群聚或社區擴散。病患看診的診間環境有採檢，未發現耳念珠菌。病患沒出國，感染源不明。根據疾管署耳念珠菌感染管制建議，耳念珠菌隸屬於念珠菌屬，2009年從日本一名病人的外耳道分離出來。透過回溯性的念珠菌菌株調查，發現最早已知的菌株來自1996年的南韓。念珠菌為人體皮膚及黏膜上的常在菌叢之一，鮮少造成感染。念珠菌感染通常是內源性感染，即源自病人自身帶的念珠菌產生感染。耳念珠菌曾在人體的呼吸道、尿道及腸道偵測到，但目前發現的感染個案主要來自病人本身內源性菌株或外來菌株感染所致，或兩者皆是，尚未明朗。羅一鈞說，依據有限的資料顯示，耳念珠菌感染的危險因子大致與其他念珠菌症相似，包括近期手術、糖尿病、使用廣效抗生素及抗黴菌藥物及加護病房病人。近期入住護理之家且有使用侵入性管路（如呼吸管及鼻胃管等）的人，感染耳念珠菌風險似乎最高。感染發生在各年齡層的病人，從早產兒到老年人都有。（中央社）
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